10 C
Stockholm
tisdag, oktober 26, 2021

’Inget brådskande behov av boosterdoser’, säger ECDC och EMA

Europeiska läkemedels- och sjukdomsbekämpningsbyråerna i EU har sagt att det inte finns något brådskande behov av att administrera boosterdoser av vacciner till fullt vaccinerade individer i allmänheten, enligt en aktuell rapport, enligt en teknisk rapport som publicerades igår (1 september). av European Center for Disease Prevention and Control (ECDC). Rapporten noterar också att ytterligare doser redan bör övervägas för personer med kraftigt försvagat immunförsvar som en del av deras primära vaccination.

Bevis på vaccinets effektivitet och skyddets varaktighet visar att alla vacciner som är licensierade inom EU / EES för närvarande är mycket skyddande mot COVID-19-relaterade sjukhusvistelser, allvarlig sjukdom och död, medan ungefär en av tre vuxna i EU / EES över 18 år är är ännu inte helt vaccinerade. I denna situation bör prioriteten nu vara att vaccinera alla de berättigade individer som ännu inte har slutfört sin rekommenderade vaccinationscykel. För att komplettera vaccinationsinsatser är det också viktigt att fortsätta att genomföra åtgärder som fysisk distansering, hand- och andningshygien och användning av masker vid behov, särskilt i högriskinställningar, såsom vårdcentraler. Långtids- eller sjukhusavdelningar med patienter med risk för allvarlig covid-19.

Det är viktigt att skilja mellan boosterdoser för personer med normalt immunsystem och ytterligare doser för personer med försvagat immunsystem. Vissa studier rapporterar att en extra dos vaccin kan förbättra immunsvaret hos immunsupprimerade individer, till exempel organtransplantatmottagare vars initiala svar på vaccination var låga. I sådana fall bör alternativet att administrera en ytterligare dos redan övervägas. Möjligheten att tillhandahålla en extra dos, som en försiktighetsåtgärd, kan också övervägas för svaga äldre människor, särskilt de som bor i slutna miljöer, till exempel boende på långtidsvårdsinrättningar.

Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) utvärderar data om ytterligare doser och kommer att överväga om uppdateringar av Produktinformation är lämpliga. EMA kommer också att utvärdera data om boosterdoser.

EMA bedömer de relevanta uppgifterna, men medlemsstaterna kan överväga förberedande planer för administrering av boosters och ytterligare doser.

Råd om hur vacciner ska administreras förblir privilegiet för de nationella tekniska rådgivningsgrupperna för immunisering (NITAG) som vägleder vaccinationskampanjer i varje EU -land. Dessa myndigheter har den bästa positionen att ta hänsyn till lokala förhållanden, inklusive spridningen av viruset (särskilt alla farhågor), tillgången på vacciner och kapaciteten hos nationella hälsosystem.

ECDC kommer att uppdatera sin tekniska rapport när ECDC och EMA fortsätter att arbeta tillsammans för att samla in och utvärdera den data som finns tillgänglig om boosters och ytterligare doser. Noggrann övervakning av data om effektiviteten av vacciner och avancerade infektioner bör fortsätta, särskilt bland utsatta grupper med risk för allvarlig COVID-19 och bland dem som lever i slutna miljöer. Under tiden bör medlemsstaterna förbereda sig för möjliga anpassningar till sina vaccinationsprogram om en betydande minskning av vaccinets effekt observeras i en eller flera befolkningsgrupper.

Relaterat innehåll

  • Coronavirussjukdom (COVID-19)
  • COVID-19: senaste uppdateringar
  • COVID-19-vacciner: godkänt
  • COVID-19-vacciner: viktiga fakta
  • EMA- och ECDC-uppdatering om COVID-19 (04/08/2021)
  • EMA- och ECDC-uppdatering om COVID-19 (07/14/2021)

externa länkar

  • Europeiska centrumet för förebyggande och kontroll av sjukdomar
  • Europeiska vaccinationsinformationsportalen

Related Articles

LÄMNA ETT SVAR

Vänligen ange din kommentar!
Vänligen ange ditt namn här

Latest Articles